2022-04-21 01:09:45 河南职业资格证考试网 //ha.huatu.com/zgz/ 文章来源:华图教育
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根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
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答案:B
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