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　　丹麦近日建成并对外开放国家生物样本库，这是全球最大的生物样本库之一。该库位于丹麦国家血清研究所内，现有600万份丹麦国民的生物样本，包括丹麦国家血清研究院已收集和储存的一个多世纪以来丹麦人的生物样本，预计未来数年样本将增至1500万份。丹麦国家生物样本库部门主任梅勒比教授将其称之为“丹麦医学研究的金矿，希望能为未来的重大科学发现奠定基础。”

　　仅有500万人口的丹麦能建成如此庞大的生物样本库，主要归功于人口登记制度和完备的医疗体制。每个丹麦居民都拥有一个独一无二的人口号码，其社会保险、生老病死等信息都与这个号码相关联。从出生到每次定期体检、求医，除了要面对医生、护士之外，还有一样必不可少的就是全国联网的医疗系统。病人在医院的每一个就医环节，包括用药信息都被准确、即时地输入到系统里。与此同时，这也是一个采集生物样本的过程，包括组织、全血、血浆、血清、DNA等生物样本，以及对标本试验和分析过程产生的试验数据和与标本有关的信息，如人口统计学信息等。丹麦全国每天汇总到国家生物样本库的新增病理样本约有1000份。

　　这些医疗信息和人们之间的社会关系图谱汇集到一起，经过分析整理，为跟踪、预防及治疗疾病提供了很大便利。对于在生物样本库保存样本资料的人来说，如果将来一旦染上某种疾病，科学家可以利用相关数据库对其进行对症治疗。研究人员在获得病理样本的同时，还可能获得病人未染病时的生物样本，通过对比，就有可能发现疾病的标记，即可“在群体和人口学的背景下研究疾病的起源和治疗。”科研人员可以通过丹麦国家生物样本库网站查询是否有所需样本，然后与资料库的协调中心联系，在获得丹麦相关机构批准后就可以使用这些样本。然而，这一构想也引发了关于个人医学隐私权的讨论。

　　事实上，丹麦并不是最早建立生物样本库的国家。近年来，随着医学技术的发展以及医学资料的积累，建立国民生物样本库成为发达国家提高医疗水平的重要举措。1987年，专门的生物样本库出现在美国;2001年，欧洲生物样本库建立;随后，英国、澳大利亚、韩国、日本等国都相继拥有了国家级生物样本库。生物技术居世界领先地位的北欧国家随之也建立起自己的生物样本库，瑞典现已建立起10家生物样本库。今年3月份，挪威研究理事会宣布，将投资1.1亿挪威克朗(1克朗约合0.176美元)建立本国的生物样本库。

　　生物样本库可谓世界上最有意义的“银行”，这已经是世界各国的一种共识。因为它储存的虽然不是物质财富，却是比金钱更珍贵的健康财富。从这种意义上说，生物样本库的建立，不仅是生物医学研究的一大进步，也是造福人类健康的一大善举。

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